Was ist chromosom 11 (mensch)?

Chromosom 11 ist eines von 23 Chromosomenpaaren im menschlichen Karyotyp. Es ist das elftgrößte Chromosom und hat eine Größe von etwa 135 Millionen Basenpaaren. Chromosom 11 enthält geschätzt etwa 1.400 Gene.

Einige der bekanntesten Gene auf Chromosom 11 sind:

1. BRCA2: Ein Tumorsuppressorgen, das mit einem erhöhten Risiko für Brust-, Eierstock- und andere Krebsarten in Verbindung gebracht wird.

2. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR): Dieses Gen ist für die Produktion eines Proteins verantwortlich, das für den normalen Transport von Chloridionen in und aus den Zellen wichtig ist. Mutationen im CFTR-Gen sind mit der Entwicklung von Mukoviszidose verbunden.

3. Insulin-like Growth Factor 2 (IGF2): Dieses Gen reguliert das Wachstum und die Entwicklung des Körpers und ist an der Regulation des Zellwachstums beteiligt.

4. Interleukin-6 (IL-6): Dieses Gen kodiert für ein Protein, das an Entzündungsreaktionen beteiligt ist und an der Immunregulation beteiligt ist.

Mutationen oder Veränderungen auf Chromosom 11 können zu verschiedenen genetischen Erkrankungen führen. Dazu gehören die oben genannte Mukoviszidose, bestimmte Formen von Krebs sowie seltene genetische Syndrome wie das Jacobsen-Syndrom und das WAGR-Syndrom.

Es ist wichtig zu beachten, dass diese Informationen einen grundlegenden Überblick über Chromosom 11 geben und dass weitere Forschung und Entdeckungen zu diesem Thema laufend stattfinden.

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